AstraZeneca retire le vaccin Covid après avoir admis un effet secondaire rare potentiellement mortel | Royaume-Uni | Nouvelles

Le vaccin Oxford-AstraZeneca Covid devrait être retiré après que le géant pharmaceutique a admis qu’il pouvait provoquer un effet secondaire rare et potentiellement dangereux.

La société a volontairement retiré son « autorisation de mise sur le marché » dans le Union européenneune décision entrée en vigueur mardi.

Selon le Telegraphdes demandes similaires seront déposées dans les mois à venir au Royaume-Uni et dans d’autres pays qui ont approuvé le vaccin.

Le vaccin a été défendu par le Premier ministre de l’époque Boris Johnson comme un « triomphe pour la science britannique », étant crédité d’avoir sauvé plus de six millions de vies.

AstraZeneca a déclaré que le vaccin – connu sous le nom de Vaxzevria – n’était plus fabriqué ni fourni et avait depuis été remplacé par des vaccins mis à jour qui s’attaquent aux nouveaux vaccins. Covid variantes.

L’entreprise a déclaré qu’il s’agissait donc d’une « raison commerciale » pour retirer son utilisation.

Vaxzevria a été critiqué ces derniers mois en raison d’un effet secondaire rare qui provoque des caillots sanguins et une faible numération plaquettaire.

Un document de la Haute Cour d’AstraZeneca a révélé en février que le vaccin « peut, dans de très rares cas, provoquer un STT ».

Le TTS – syndrome de thrombose avec thrombocytopénie – a été associé à au moins 81 décès au Royaume-Uni, et des centaines de personnes ont signalé des blessures graves.

Plus de 50 victimes présumées et proches en deuil poursuivent AstraZeneca devant la Haute Cour.

AstraZeneca, selon The Telegraph, affirme que le moment choisi pour le procès de la Haute Cour et la décision de retirer le vaccin est une coïncidence, insistant sur le fait que les deux ne sont pas liés.

Dans un communiqué, la société a déclaré : « Nous sommes incroyablement fiers du rôle joué par Vaxzevria pour mettre fin à la pandémie mondiale. Selon des estimations indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la seule première année d’utilisation et plus de trois milliards de doses ont été fournies dans le monde.

« Nos efforts ont été reconnus par les gouvernements du monde entier et sont largement considérés comme un élément essentiel pour mettre fin à la pandémie mondiale.

« Comme multiple, variante Covid-19 vaccins ont été développés depuis, il existe un surplus de vaccins mis à jour disponibles. Cela a entraîné une baisse de la demande de Vaxzevria, qui n’est plus fabriqué ni fourni. AstraZeneca a donc pris la décision d’initier le retrait des autorisations de mise sur le marché de Vaxzevria en Europe.

« Nous allons maintenant travailler avec les régulateurs et nos partenaires pour nous aligner sur une voie claire pour conclure ce chapitre et apporter une contribution significative au Covid-19 pandémie.

Il est rapporté que la société retirera prochainement l’autorisation de Vaxzevria dans d’autres pays. Son utilisation n’a jamais été approuvée aux États-Unis.

La société a ajouté : « Nous collaborerons avec les autorités réglementaires du monde entier pour lancer les retraits d’autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria, pour lesquels aucune demande commerciale future pour le vaccin n’est attendue. »

Environ 50 millions de doses du vaccin AstraZeneca ont été distribuées au Royaume-Uni pendant la pandémie.

Cependant, il a été largement remplacé par les vaccins Pfizer et Moderna pour le programme de rappel hivernal 2021.

Marco Cavaleri, responsable des vaccins à l’Agence européenne des médicaments, l’organisme responsable de la sécurité des médicaments au sein de l’UE, a déclaré aux médias italiens qu’il s’attendait à ce que tous les vaccins « monovalents » – ceux qui ne s’attaquent qu’à l’original Covid-19 souche – sera retirée à temps.

Les avocats de ceux qui poursuivent AstraZeneca affirment que le vaccin n’a jamais été aussi sûr qu’on pourrait s’y attendre et qu’il a provoqué une thrombocytopénie et une thrombose immunitaires induites par le vaccin.

AstraZeneca insiste sur le fait que « la sécurité des patients est notre priorité absolue », rapporte The Telegraph.

Le gouvernement aurait payé les personnes touchées par les effets secondaires du vaccin. Bien que sa réponse ait été qualifiée d’« inadéquate », ce qui a conduit au procès qu’AstraZeneca conteste.