EXCLUSIF-Eli Lilly pourrait lancer un médicament contre l’obésité en Inde l’année prochaine, selon son directeur général – 28/02/2024 à 13:19

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause
de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout du commentaire du directeur général au paragraphe 3)
par Rishika Sadam et Leroy Leo

Le fabricant américain de
médicaments Eli Lilly

LLY.N

prévoit de lancer Mounjaro, son
médicament phare contre le diabète et son traitement très
populaire contre l’obésité, en Inde dès l’année prochaine après
avoir passé l’examen réglementaire en cours, a déclaré le
directeur général David Ricks à Reuters mercredi.

L’opportunité de marché est énorme dans le pays le plus peuplé
du monde, qui présente des taux d’obésité élevés, en particulier
chez les femmes, et le deuxième plus grand nombre de personnes
atteintes de diabète de type 2 dans le monde. Les fabricants de
médicaments indiens testent leurs propres versions de
médicaments amaigrissants, tandis que des versions illégales
sont également vendues en ligne.

« Notre célèbre Mounjaro fait actuellement l’objet d’un examen.
Donc, peut-être dès l’année prochaine sur le marché indien », a
déclaré M. Ricks à Reuters en marge de la conférence BioAsia
dans l’État méridional de Telangana.

Interrogé sur l’éventualité d’un partenariat avec d’autres pour
commercialiser le médicament, M. Ricks a déclaré que le
fabricant américain était « ouvert à tous les moyens d’atteindre
davantage de patients, tant que cela a un sens pour l’entreprise
et que nous pouvons approvisionner le marché »

Mounjaro, connu sous le nom chimique de tirzepatide, est
actuellement vendu au Royaume-Uni et en Europe sous le même nom
de marque pour les deux pathologies. Toutefois, il est vendu aux
États-Unis sous le nom de Zepbound pour la perte de poids.

Le Mounjaro est en cours d’examen par les autorités indiennes
de réglementation des médicaments, pour lesquelles Lilly utilise
les données de ses essais mondiaux, qui comprenaient des
participants indiens, a déclaré une source de l’entreprise, qui
a refusé d’être nommée car elle n’est pas autorisée à parler aux
médias.

Le Mounjaro et le Zepbound de Lilly, ainsi que le Wegovy et
l’Ozempic de son rival danois Novo Nordisk

NOVOb.CO

sont des
thérapies connues sous le nom d’agonistes des récepteurs GLP-1,
développées pour contrôler la glycémie chez les patients
atteints de diabète de type 2.

Mais ils ralentissent également la digestion, ce qui permet aux
patients de se sentir rassasiés plus longtemps, d’où l’explosion
de leur popularité et la difficulté pour Lilly et Novo Nordisk
de répondre à la demande.

Les analystes estiment que le marché mondial de ces traitements
devrait atteindre au moins 100 milliards de dollars d’ici la fin
de la décennie.

L’année dernière, , un haut responsable de Novo Nordisk a
déclaré à Reuters que l’entreprise danoise souhaitait
commercialiser le Wegovy en Inde en 2026.

Les fabricants indiens de médicaments, qui comptent parmi les
plus grands fabricants de médicaments génériques au monde,
développent déjà leurs propres versions du Wegovy.

Il s’agit notamment de Zydus Lifesciences ZYDU.NS , Sun Pharma

SUN.NS , Cipla CIPL.NS , Dr Reddy’s REDY.NS et Lupin

LUPN.NS .

Lupin et Cipla sont les distributeurs indiens de Lilly,
notamment pour certains de ses anciens traitements contre le
diabète, tels que Eglucent, Aplevant, Basaglar et Trulicity.

LE CASSE-TÊTE DE LA RÉGLEMENTATION

L’Inde devrait renforcer la protection des brevets, se
débarrasser des politiques redondantes et créer un filet de
sécurité sociale afin d’attirer davantage d’investissements de
la part des fabricants de médicaments internationaux, a déclaré
M. Ricks dans son discours d’ouverture de la conférence BioAsia.

Ces mesures, a-t-il ajouté, contribueraient à susciter « des
intérêts plus larges pour les multinationales et les
investissements directs étrangers » dans l’industrie
pharmaceutique indienne.

« L’Inde dispose de nombreuses politiques spécifiques liées à
son environnement réglementaire, toutes mises en place pour de
bonnes raisons. Mais avec le recul, nous pouvons peut-être y
réfléchir et trouver des politiques redondantes qui ne font
qu’entraîner des retards et des coûts supplémentaires »

Selon M. Ricks, ces défis réglementaires ont un « effet
réciproque »: il est difficile pour des entreprises comme Lilly
de mettre de nouveaux médicaments sur le marché et les
biotechnologies locales sont limitées dans l’exportation de
leurs inventions.