Mort de Rob Burrow : une icône de la Rugby League décède à l’âge de 41 ans après la bataille du MND alors que les hommages affluent | Autre | sport
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Mort de Rob Burrow : une icône de la Rugby League décède à l’âge de 41 ans après la bataille du MND alors que les hommages affluent | Autre | sport
La légende de la Rugby League Rob Burrow est décédée à l’âge de 41 ans après une bataille de quatre ans contre la maladie du motoneurone (MND). Les hommages affluent pour l’ancien demi de mêlée des Leeds Rhinos, qui était soigné à l’hôpital pour une pneumonie.
Burrow a passé 16 ans aux Leeds Rhinos – le seul club pour lequel il a joué – accumulant un peu moins de 500 matches et devenant un international anglais à part entière. Il a remporté huit championnats de Super League et deux Challenge Cups au cours de sa carrière.
Mesurant 5 pieds 5 pouces, Burrow était connu pour être l’un des plus petits joueurs de la Rugby League. Il a révélé son diagnostic de MND en 2019 et a depuis participé à de nombreuses campagnes de collecte de fonds réussies aux côtés de son ancien coéquipier. Kévin Sinfield.
Le couple a collecté plus de 8 millions de livres sterling pour les personnes touchées par le MND. L’année dernière, Sinfield a couru sept ultra-marathons en sept jours.
Un communiqué des Leeds Rhinos disait : « C’est avec une profonde tristesse que nous annonçons le décès de notre fils, mari, père, frère et ami bien-aimés.
« Rob a toujours été une véritable source d’inspiration tout au long de sa vie, que ce soit sur le terrain de la ligue de rugby ou lors de son combat contre la MND (maladie du motoneurone).
« Il n’a jamais permis aux autres de définir ce qu’il pouvait accomplir et il croyait en sa propre capacité à faire plus.
« L’effusion d’amour et de soutien que Rob et toute la famille Burrow ont reçu au cours des quatre dernières années et demie signifiait beaucoup pour Rob.
« En particulier, la famille de la ligue de rugby et la communauté MND se sont mobilisées autour de Rob pour l’inspirer, merci pour votre soutien.
« Pour ceux qui ont connu Rob tout au long de sa vie, sa détermination et son esprit face au MND au cours des quatre dernières années et demie n’ont pas été une surprise.
« Rob n’a jamais accepté qu’il ne pouvait pas faire quelque chose, il a simplement trouvé sa propre façon de le faire, mieux que quiconque.
« Il continuera à nous inspirer tous les jours. Dans un monde plein d’adversité, il faut oser rêver. »
La MND est une maladie affectant le cerveau et les nerfs qui s’aggrave progressivement avec le temps. Les symptômes comprennent des troubles de l’élocution, une faible adhérence et des crampes musculaires, alors qu’il n’existe aucun remède connu.
Après une bataille de quatre ans très médiatisée contre la maladie, Burrow laisse derrière lui sa femme Lindsey et ses trois enfants. Né à Pontefract, dans le West Yorkshire, la légende de la Rugby League s’est exprimée au moment de son diagnostic.
« Je m’attendais à ce qu’on me dise que j’avais quelque chose qui pouvait être traité et que je pouvais passer à autre chose », a-t-il déclaré. « Ça a été un peu un choc quand le médecin m’a dit que j’avais quelque chose qui ne pouvait pas être guéri.
« A part ma voix et quelques petits bobos, je me sens normal et prêt à partir. Le plus dur, c’est que vous ne savez pas pourquoi vous l’avez et que vous ne pouvez rien faire. Peut-être que c’est l’athlète en nous tous, nous Nous ne voulons pas nous allonger et accepter, nous voulons être compétitifs. »
L’aggravation des symptômes de la MND a finalement laissé Burrow à seulement sept kilos et ne pouvait manger que de la nourriture liquide. Il est également devenu non verbal, communiquant via un ordinateur piloté par ses yeux.
Dans un documentaire d’ITV sorti plus tôt l’année dernière, Burrow a déclaré : « Le plus dur pour moi, c’est de ne pas pouvoir être le père que je veux être.
« Je donnerais n’importe quoi pour pouvoir jouer dans un ballon avec mon fils ou lire une histoire aux enfants avant d’aller au lit. Ce sont les petites choses et les choses que nous tenons souvent pour acquises et que le fait d’avoir MND vous fait apprécier. »
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