Le bébé de maman ne lui ressemble en rien à cause du syndrome de délétion chromosomique

Une mère qui a demandé aux médecins d’enquêter sur les raisons pour lesquelles son bébé ne lui ressemblait « rien » a reçu un diagnostic inattendu.

Après avoir accouché, Hannah Doyle a remarqué que son petit fils Zander ne ressemblait à aucun de ses parents et avait les yeux enflés.

« L’instinct maternel » de la femme de 36 ans lui a dit que quelque chose n’allait pas et a demandé aux médecins d’effectuer des tests.

Zander a reçu un diagnostic de syndrome de délétion chromosomique, une maladie rare qui signifie qu’il a une perte de chromosomes.

On ignore actuellement comment cela l’affectera à l’avenir, et Hannah n’a pas été en mesure de trouver quelqu’un d’autre qui a la même perte de chromosomes que son fils.

Parlant des moments après sa naissance, elle a déclaré: « Quand je l’ai tenu pour faire un contact peau à peau, il était juste différent de mes autres bébés et j’ai tout de suite su qu’il y avait quelque chose de différent.

« Quand j’ai regardé ses yeux, ils étaient très gonflés et ressemblaient un peu à des amandes.

« Je crois encore aujourd’hui que c’est lui qui me l’a dit, car ses yeux sont totalement différents maintenant.

« Maintenant, il ressemble beaucoup à son père, mais quand il est né, il avait l’air très différent. »

Hannah s’est d’abord inquiétée pour son enfant à naître à 26 semaines de grossesse lorsqu’elle a découvert qu’il avait deux trous dans le cœur.

Mais lorsque Zander est née à l’hôpital universitaire de Leeds en octobre de cette année, elle a immédiatement réalisé que quelque chose d’autre n’allait pas.

Comme elle n’a pas reçu beaucoup d’informations sur la maladie, Hannah a déclaré qu’elle était « très choquée » lorsqu’elle a découvert le diagnostic de Zander.

Hannah, qui est séparée du père de Zander, a déclaré: « J’étais très choquée parce que je pense que j’avais toujours su que c’était une possibilité.

« Mon instinct était différent de quand il est né, et je suis tellement reconnaissant pour cet instinct et je crois qu’il me le disait et que j’en étais conscient.

« C’était un choc, et c’était vraiment intimidant et vraiment effrayant parce que votre esprit est surchargé et que vous commencez à penser au pire.

« C’était plus difficile parce qu’il n’y avait pas vraiment beaucoup d’explications.

« Le cardiologue est celui qui m’a dit le diagnostic initial, mais il n’a pas pu le commenter ou quoi que ce soit. »

Hannah a déclaré que malgré son état, Zander, maintenant âgé de 10 semaines, est un « petit bébé heureux ».

Mais elle sent maintenant que c’est un « jeu d’attente » pour savoir comment il sera affecté à l’avenir.

Hannah, une fonctionnaire d’Halifax, a déclaré: « C’est la chose la plus difficile car avec toute autre condition médicale, il y a plus de réponses.

« Particulièrement quand je ne trouve personne d’autre avec la même suppression particulière qui lui manque, donc il n’y a même personne d’autre à qui le comparer.

« Cela pourrait n’avoir aucun impact sur lui ou cela pourrait l’être, mais ne pas savoir est difficile parce que vous lisez des choses et vous vous demandez si cela aura un impact sur lui. »

La mère célibataire de quatre enfants essaie de faire connaître l’état de Zander et a commencé à publier des vidéos sur TikTok sur le syndrome de délétion chromosomique.

Hannah a ajouté: « Parfois, je dois admettre que je pense qu’il aurait été préférable de ne pas le savoir.

« Mais je sais qu’il vaut mieux le savoir pour que je puisse le comprendre s’il y a des difficultés, donc je veux sensibiliser le public afin que beaucoup d’autres enfants soient mieux compris.

« Je pense que les enfants sont si facilement étiquetés et jugés pour certains comportements alors qu’en réalité ils pourraient avoir tellement d’autres raisons derrière cela. »